伴性遗传生物知识点概念：伴性遗传此类性状的遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。

类型：X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病等

X染色体隐性遗传：人类红绿色盲、血友病

Y染色体遗传：人类毛耳现象

一、X染色体隐性遗传：如人类红绿色盲

1、致病基因Xa 正常基因：XA

2、患者：男性XaY 女性XaXa

正常：男性XAY 女性 XAXA XAXa(携带者)

3、遗传特点：

(1)人群中发病人数男性大于女性

(2)隔代遗传现象

(3)交叉遗传现象：男性女性男性

二、X染色体显性遗传：如抗维生素D佝偻病

1、致病基因XA 正常基因：Xa

2、患者：男性XAY 女性XAXA XAXa

正常：男性XaY 女性XaXa

3、遗传特点：

(1)人群中发病人数女性大于男性

(2)连续遗传现象

(3)交叉遗传现象：男性女性男性

三、Y染色体遗传：人类毛耳现象

遗传特点：基因位于Y染色体上，仅在男性个体中遗传

四、性别类型：

XY型：XX雌性 XY雄性大多数高等生物：人类、动物、高等植物

XW型：ZZ雄性 ZW雌性鸟类、蚕、蛾蝶类

五、遗传病类型的鉴别：

(一)先判断显性、隐性遗传：

父母无病，子女有病隐性遗传(无中生有)

隔代遗传现象隐性遗传

父母有病，子女无病显性遗传(有中生无)

连续遗传、世代遗传显性遗传

(二)再判断常、性染色体遗传：

1、父母无病，女儿有病常、隐性遗传

2、已知隐性遗传，母病儿子正常常、隐性遗传

3、已知显性遗传，父病女儿正常常、显性遗传

4、

(三)在完成(一)的判断后，用假设法来推断