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伴性遗传生物知识点概念:伴性遗传此类性状的遗传控制基因位于性染色体上,因而总是与性别相关联。
类型:X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病等
X染色体隐性遗传:人类红绿色盲、血友病
Y染色体遗传:人类毛耳现象
一、X染色体隐性遗传:如人类红绿色盲
1、致病基因Xa 正常基因:XA
2、患者:男性XaY 女性XaXa
正常:男性XAY 女性 XAXA XAXa(携带者)
3、遗传特点:
(1)人群中发病人数男性大于女性
(2)隔代遗传现象
(3)交叉遗传现象:男性女性男性
二、X染色体显性遗传:如抗维生素D佝偻病
1、致病基因XA 正常基因:Xa
2、患者:男性XAY 女性XAXA XAXa
正常:男性XaY 女性XaXa
3、遗传特点:
(1)人群中发病人数女性大于男性
(2)连续遗传现象
(3)交叉遗传现象:男性女性男性
三、Y染色体遗传:人类毛耳现象
遗传特点:基因位于Y染色体上,仅在男性个体中遗传
四、性别类型:
XY型:XX雌性 XY雄性大多数高等生物:人类、动物、高等植物
XW型:ZZ雄性 ZW雌性鸟类、蚕、蛾蝶类
五、遗传病类型的鉴别:
(一)先判断显性、隐性遗传:
父母无病,子女有病隐性遗传(无中生有)
隔代遗传现象隐性遗传
父母有病,子女无病显性遗传(有中生无)
连续遗传、世代遗传显性遗传
(二)再判断常、性染色体遗传:
1、父母无病,女儿有病常、隐性遗传
2、已知隐性遗传,母病儿子正常常、隐性遗传
3、已知显性遗传,父病女儿正常常、显性遗传
4、
(三)在完成(一)的判断后,用假设法来推断
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