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高考生物必背知识点:苯丙酮尿症的成因与案例解析
苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalanine hydroxylase deficiency)。PKU是氨基酸代谢性疾病最常见的类型,全球发病率约1/1.5万,随民族和地区而不同。与其他氨基酸尿症不同,该病有特殊的历史意义。
1.致病机理与主要病状
患者因缺乏苯丙氨酸羟化酶,使苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而在体内蓄积,又因酪氨酸是形成多巴、儿茶酚胺、肾上腺素和甲状腺激素等生理活性物质的基础,因酪氨酸不能形成而致使生理活性物质不足,导致中枢神经系统损伤、智力低下;因缺乏黑色素,表现为头发发黄、皮肤和虹膜色浅;因蓄积在血液中的苯丙氨酸通过其它代谢途径形成苯丙酮酸、苯乙酸后从尿中排出,使患儿尿液具有特殊的鼠尿味,尿液是诊断的重要依据。
2.预防与治疗
避免近亲结婚,对新生儿进行筛查,做到早发现、早治疗,防止智力低下。对已有患儿的家庭再次生育时应做基因诊断,并做出继续妊娠或终止妊娠的决定,降低不良影响。
治疗措施:通过饮食疗法,在满足机体对苯丙氨酸需要的前提下,减少苯丙氨酸供给,并补充多巴等生理活性物质,预防继发症。
3.例题解析
例.苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,在新生儿中发病率较高,由于患儿(hh)缺少显性基因H,导致体内苯丙氮酸羟化酶缺乏,使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多,就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法,即给予患儿低苯丙氨酸饮食。在一次筛查时,发现一对表现正常的夫妇,生了一个患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良(B、b表示)的疾病。
请据上述材料回答以下问题:
⑴补充完成下表(含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示):
⑵该患者为男孩的几率是。
⑶若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为。
⑷该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚,后代中同时患上述两种遗传病的几率是,只患一种遗传病的几率为 。
〖解析〗⑴食疗可使苯丙酮酸的含量正常,但不会改变苯丙氨酸羟化酶含量及其基因型;⑵由于进行性肌营养不良是一种伴X染色体隐性遗传病,由两病孩子反推可知双亲基因型为HhXBY(夫)、HhXBXb(妇),他们不可能生出患进行性肌营养不良的女孩,因而这个两病孩子100%为男性;⑶这对夫妇生育女孩的概率为1/2,患苯丙酮尿症的概率为1/4,生育正常女孩的概率为(1/2)×(1-1/4)=3/8;⑷表现正常女儿可能的基因型及概率为1/6HHXBXB、1/6HHXBXb、1/3HhXBXB、1/3HhXBXb,与之婚配的男性基因型为HhXBY,他们婚后生育的小孩患苯丙酮尿症的概率为1/6、患进行性肌营养不良的概率为1/8,因而患两病的概率为(1/6)×(1/8)=1/48,只患一病的概率为(1/6)×(1-1/8)+(1-1/6)×(1/8)=1/4。
〖答案〗⑴多 缺乏 缺乏 hh hh;⑵100%;⑶3/8;⑷1/48 1/4。
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