英国女孩蕾切尔·阿特里奇突发一种罕见免疫系统疾病，瘫痪在床，不能动，不能说，不能进食，甚至不能自主呼吸。4个月后，她逐渐康复，回到正常生活轨迹，不禁感慨生活如此美好。

突发疾病

阿特里奇现年17岁，家住布里德灵顿。她向英国《每日邮报》记者回忆一年前发病情形说，最初出现呕吐，感觉浑身疼痛，很快全身乏力，无法控制肌肉。

她前往斯卡伯勒医院就诊。医生诊断为流行性感冒，叮嘱她回家好好休息，吃一些止疼片。

尚未走出医院，阿特里奇疼得晕厥过去。医院方面依然没有重视她的病症，一名医生说她可能怀孕，另一名医生认为她是想吸引他人注意。

回家后，阿特里奇腰部以下逐渐麻痹无力。母亲琳恩见状不妙，驱车带女儿前往约130公里外的赫尔皇家医院就诊。医生诊断说，阿特里奇罹患的是一种罕见疾病——格林-巴利综合征，身体免疫系统错误攻击神经系统。

痛不欲生

由于延误治疗时间较长，阿特里奇病症严重，不能动，不能说话，依靠呼吸机呼吸，借助鼻饲管进食。

“我戴着氧气罩，知道身边发生的所有事情，但是不能动，也不能叫，甚至不能说话，”阿特里奇说，“在情绪最糟糕时，我想关掉呼吸机。我想着，‘就这样了，不会好起来了’。”

琳恩说，“她摄入吗啡和许多药物，你甚至不能碰她”，碰触令她疼痛不已。

琳恩守在病榻旁，看着女儿日渐消沉，丧失生存意志，看着医生数次救醒女儿。

瘫痪在床4个月，阿特里奇体重减少22公斤。

逐渐康复

经过漫长的康复治疗，阿特里奇逐渐恢复力气。如今，她已经返回大学校园，继续儿童保育课程，理想工作也有了眉目。

“令我高兴的是，一切都已过去，”阿特里奇说，“医生告诉我，受损神经末梢完全复原可能需要三年。但是，不用困在自己身体里错过每样东西，譬如生日、与朋友闲逛，真让人开心。”

“我希望其他人不会遭遇我过去一年间经历的这些事情。”

阿特里奇说：“我一天比一天好，再度爱上生活，渴望完成学业，做自己喜欢的事情。”