可变剪接能从单个基因组位点产生数量惊人的异构体，果蝇Dscam1和脊椎动物Pcdhs是两个经典范例。在黑腹果蝇中Dscam1通过互斥剪接编码38,016个不同的异构体，而脊椎动物Pcdhs通过可变启动子生成异构体多样性。

研究人员揭示了螯肢动物中的一个Dscam基因家族，这些Dscam基因比较短而且具有串联排列的5′表达盒（cassettes）。这些sDscam通过可变启动子和可变剪接这两种途径产生了大量的异构体。进一步研究显示，sDscam与果蝇Dscam1有很高的序列相似性，而且sDscam的组织结构与脊椎动物Pcdhs的5′可变区非常相像。这些发现对于理解果蝇Dscam1和脊椎动物Pcdhs的功能相似性有重要的意义。

前不久，一个跨国团队首次对可变剪接进行了大规模的系统性研究。他们在Cell杂志上发表文章指出，同一个基因编码的蛋白质异构体常常承担着截然不同的作用，不论它们结构上有多么相似。南方医科大学第一附属医院（南方医院）的XinpingYang博士是这篇文章的共同第一作者。这一发现将显著影响我们的生物学认识以及未来的研究方向。研究人员认为，我们有必要分别研究各个蛋白质异构体的正常功能，阐明它们在疾病中扮演的不同角色。

多伦多大学的研究人员此前在Science杂志上发表文章指出，我们人类成为地球上最聪明的动物得益于一个关键性分子事件。在脊椎动物中，大脑的大小和复杂程度存在着很大的差异。举例来说，人类和青蛙已经独立演化了三亿五千万年，其大脑功能已经有天壤之别。那么这巨大的差距是如何形成的呢？研究显示，人类和青蛙拥有的基因数相当接近，它们的物种差异主要来自于可变剪接（AS）。PTBP1蛋白的可变剪接控制着神经元的生成，帮助哺乳动物进化出更大更复杂的大脑。

脊髓性肌萎缩症（SMA）患者的运动神经元缺乏生存所需的一种蛋白，这种疾病一直是种不治之症。罗氏制药（pRED）、PTCTherapeutics、SMA基金会、南加州大学和哈佛大学的研究者们，合作开发了一个可以口服的小分子药物，这种药物能够改变特定mRNA的剪接，在运动神经元中恢复关键蛋白的合成。他们用这种药物对SMA小鼠模型进行治疗，成功改善了小鼠的肌肉量、运动机能和生存情况。这一令人兴奋的成果发表在本期的Science杂志上。