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高一生物教案:染色体变异

查字典生物网 2020-11-17

【摘要】鉴于大家对查字典生物网十分关注,小编在此为大家搜集整理了此文“高一生物教案:染色体变异”,供大家参考!

本文题目:高一生物教案:染色体变异

知识网络:

知识点一:染色体结构变异

1. 类型:缺失,重复,倒位,易位

2. 结果:使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变

3. 影响:大多数染色体结构变异对生物不利,有的甚至引起个体死亡

知识点二:染色体数目变异 染色体数目变异分为现两类:个别染色体的增减或成倍增减

(一)个别染色体的增减:例如:XXY,XYY,XO,21三体综合症

(二)染色体数目成倍增减:

染色体组:一般而言,生殖细胞中的一组染色体(一组非同源染色体),称为染色体组

1. 二倍体:由受精卵发育而来,体细胞中含有两个染色体组。几乎所有的动物, 过半的植物都为二倍体。

2. 多倍体:由受精卵发育而来,体细胞中含有三个或三个以上的染色体组。如香蕉为三倍体,马铃薯为四倍体,普通小麦为六倍体。主要见于植物。

来源:染色体已复制,但细胞分裂过程受阻,则细胞内的染色体加倍。

特点:器官巨大,营养丰富

应用:多倍体育种,低温处理或用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗等方法。三倍体无子西瓜的培育就是典型的应用。

3. 单倍体:含有本物种配子染色体数目的个体。可能含有一个或多个染色体组。

来源:由配子直接发育而来。自然条件下由未受精的卵细胞发育而来,人工条件下,花药离体培养获得

特点:植株弱小,高度不育

应用:单倍体育种,能明显缩短育种年限。

①用花药离体培养获得单倍体。 ②用秋水仙素处理单倍体,使其染色体加倍

基础训练:

1.已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因,下面列出的若干种变化中,未发生染色体结构变化的是 ( )

2.某生物的正常体细胞的染色体数目为12条,是三倍体,下图表示正常体细胞的是 ( )

3.八倍体小黑麦体细胞有丝分裂后期染色体数为112个,其单倍体细胞内染色体数为( )

A.56个 B.28个 C.14个 D.7个

4.下列哪种植株可确定为单倍体 ( )

A.高度不孕的植株 B. 无性繁殖生成的植株

C.花粉离体培养长成的植株 D. 利用秋水仙素处理过的植株

5.以E图为对照,下列A、B、C、D四图中表示有一个染色体组的是 ( )

能力提升:

1.将基因型为AaBb(独立遗传)的玉米的一粒花粉离体培养获得幼苗,再用秋水仙素处理幼苗,获得的植株的基因型为 ( )

A.AB或ab或Ab或aB B.AABB或aabb或AABb或aaBb

C.AB或ab或Ab或aB D.AABB或aabb或AAbb或aaBB

2.母马体细胞中有两个染色体组,染色体数目为64条;公驴体细胞中也有两个染色体组,染色体数目为62条。则母马与公驴杂交后代骡体细胞中的染色体数组数和染色体数目分别是

A.两个染色体组、63条染色体 B.四个染色体组、63条染色体

C.两个染色体组、64条染色体 D.四个染色体组、64条染色体

5.3 人类遗传病

知识网络:

一.传染病与遗传病的区别:

1.遗传病的概念:由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。

2.传染病:由病原微生物引起的,能在人与人之间或人与动物之间传播的疾病。

遗传病要遗传,不传染;传染病要传染,不遗传。

二.遗传病的分类:

主要可以分为:单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病。

1.单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗传病。有显性基因收起的:如多指,并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等;有隐性基因收起的:如白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症

2.多基因遗传病:受两对以上的等位基因工程控制的遗传病。如原发性高血压,冠心病,哮喘,青少年型糖尿病。多基因遗传病在人群中的的病率高。

3.染色体异常遗传病:由染色体异常引起的遗传病。分染色体结构异常引起的:如猫叫综合症;染色体数目异常引起的:如21三体综征,XXY,XO

三.类遗传病的监测与预防 手段:主要包括遗传咨询(步骤)和产前诊断(方法)

四.人类基因组计划: 内容:测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗信息。

五.调查遗传病的发病率和遗传方式

遗传病的发病率:随机调查,发病人数/调查人数

遗传病的发病方式:在家系内调查

基础训练:

1、下列关于人类基因组计划的说法中不正确的是 ( )

A.人类基因组计划测定的是人类DNA核苷酸序列

B.人类基因组计划是科学史上最伟大的工程计划

C.对于人类疾病的预防、诊断和治疗都会有全新的改变

D.测序工作完成于1990年,至此人类了解基因的历程已结束

2、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率( )

A.9/16 B. 3/4 C.3/16 D.1/4

3、下图是某家庭的遗传图谱,该病不可能的遗传方式是 ( )

A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传

4、某男子的父亲患血友病,而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患血友病的概率是

A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/16



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