当前位置:查字典生物网 >学习园地 >生物知识大全 >生物2016高考蛋白质和DNA技术专题测试题和答案
聪明出于勤奋,天才在于积累。我们要振作精神,下苦功学习。查字典生物网编辑蛋白质和DNA技术专题测试题,以备借鉴。
1.我们通常选用猪、牛、羊等动物的血液进行实验,来提取和分离血清蛋白。请回答下列有关问题:
(1)实验前取新鲜血液,静置凝固后会析出淡黄色的液体血清,其中含有的蛋白质有________、________等。
(2)血清蛋白提取和分离的活动程序为:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________,
在染色和脱色步骤中,所用试剂分别为__________________、____________________。
(3)能利用电泳技术分离血清蛋白的原理是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析:本题考查提取和分离血清蛋白的相关知识。
(1)血清中含有两种球蛋白、凝集素等多种蛋白质。
(2)血清蛋白的提取和分离步骤为:点样电泳染色脱色制干胶板,其中染色、脱色所用试剂分别为质量分数为0.05%的考马斯亮蓝R250染色液、体积分数为7%的醋酸溶液。
(3)血清蛋白为两性电解质,在一定条件下带有电荷,可在电场中移动,故可用电泳技术进行分离。
答案:(1)两种球蛋白 凝集素 (2)点样电泳电泳染色脱色制干胶板 质量分数为0.05%的考马斯亮蓝R250染色液 体积分数为7%的醋酸溶液 (3)血清蛋白为两性电解质,在一定条件下带有电荷,可在电场中移动
2.血红蛋白是人和其他脊椎动物红细胞的主要组成成分,负责血液中O2和部分CO2的运输。请根据血红蛋白的提取和分离流程图回答问题。
(1)将实验流程补充完整:A为________________,B为________________。凝胶色谱法的基本原理是根据________________而达到蛋白质分离的有效方法。
(2)洗涤红细胞的目的是去除________,洗涤次数过少,无法除去________;离心速度过高和时间过长会使______________________一同沉淀,达不到分离的效果。洗涤干净的标志是________________________。释放血红蛋白的过程中起作用的是____________________。
(3)在洗脱过程中加入物质的量浓度为20 mol/L的磷酸缓冲液(pH为7.0)的目的是________________________________________________________________________
____________________________。如果红色区带__________________,说明色谱柱制作成功。
答案:(1)血红蛋白的释放 样品的加入和洗脱 相对分子质量的大小 (2)杂蛋白(血浆蛋白) 血浆蛋白 白细胞和淋巴细胞 离心后的上清液中没有黄色 蒸馏水和甲苯 (3)准确模拟生物体内的生理环境,保持体外的pH和体内的一致 均匀一致的移动
3.下图为细胞内DNA复制过程示意图,该过程在体外也可进行,以获得大量相同的DNA片段,该项技术称之为PCR技术,又称多聚酶链式反应,请分析回答:
(1)PCR过程与细胞内DNA复制相比,主要有两点不同:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________、
________________________________________________________________________。
(2)PCR技术过程的三个步骤:______、______、________________________________________________________________________。
(3)假设PCR过程中,只用一条DNA片段作为模板,请计算30次循环后,反应物中大约有多少个这样的DNA片段?____________。
(4)PCR技术能在几小时内将极微量的DNA片段特异性地扩增上百万倍,从而解决了样品中DNA含量低,难以分离的难题。试举两例,说明PCR技术的应用。
________________________________________________________________________。
答案:(1)PCR过程的引物是一小段单链DNA或RNA,而细胞内DNA复制的引物是RNA PCR过程是高温变性解旋,不需要解旋酶 (2)变性 复性 延伸 (3)230 (4)刑侦案件;亲子鉴定;疑难疾病的诊断;基因序列分析等(任选两例)
4.1970年,特明和巴尔的摩证实了RNA病毒能以RNA为模板合成DNA,并发现了催化此过程的酶。图为形成cDNA的过程和PCR扩增过程示意图。请据图回答:
(1)催化①过程的酶是________。
(2)③过程也称为DNA的变性,此过程在温度高达90℃~95℃时才能完成,说明DNA分子具有________性。
(3)由图中信息分析可知,催化②⑤过程的酶都是________,两者在作用特性上的区别是________________。
(4)江苏有一道凉菜白斩鸡,鸡肉嫩而不韧、味美鲜香。其加工过程中添加了从木瓜中提取的酶制成的嫩肉粉。下列有关嫩肉粉的叙述中,正确的是()
A.嫩肉粉可能是通过催化细胞间的纤维素水解而实现嫩肉的
B.与高温蒸煮相比,嫩肉粉是通过降低反应活化能而实现嫩肉的
C.嫩肉粉应在蒸煮鸡肉时加入,才能实现嫩肉
D.嫩肉粉是一种化工产品,不利于人体健康,实际应用中能少则少、能无则无
解析:由题图可知,RNADNA为逆转录过程,需要逆转录酶。②⑤都是DNA复制过程,需要DNA聚合酶。PCR扩增使用的某些酶具有耐高温的特性。
答案:(1)逆转录酶 (2)稳定 (3)DNA聚合酶 催化⑤过程的酶耐高温 (4)B
5.下面是某校某班同学在生物技术实践课中进行的实验,请回答:
(1)在20世纪50年代,酶已经大规模地应用于各个生产领域,到了70年代又发明了固定化酶与固定化细胞技术。在实际生产中,固定化酶技术的优点是________________________________________________。与固定化酶技术相比,固定化细胞固定的是________。在制备固定化酵母细胞的实验中,常用的包埋材料是________。
(2)某一同学运用PCR技术,准备对分离得到的大肠杆菌一个DNA分子进行体外扩增。他往扩增仪中加入模板DNA、四种脱氧核苷酸,此外还应加入________和________________________________________________________________________。
DNA体外扩增过程包括了三个连续的步骤分别是变性、______和________。
(3)还有同学将大肠杆菌破碎并提取得到大肠杆菌蛋白质,一同学利用琼脂糖凝胶电泳技术将得到的蛋白质进行分离,在电泳过程中,影响蛋白质迁移速度的因素包括蛋白质分子的________、________以及分子的形状等。而另一位同学则利用凝胶过滤法分离蛋白质(下图),他在操作中加样的正确顺序是________。待蛋白质接近色柱底端时,用试管连续收集流出液。先收集到的蛋白质与后收集到的蛋白质的区别是________。
答案:(1)酶既能与反应物接触,又容易与产物分离,固定在载体上的酶能反复利用 多酶系统(一系列、多种酶) 海藻酸钠 (2)DNA聚合酶 引物 复性 延伸 (3)带电性质 分子大小④①②③ 先收集到的蛋白质分子量大、后收集到的分子量小
6.在遗传病及刑侦破案中常需要对样品DNA进行分析,PCR技术能快速扩增DNA片段,在几个小时内复制出上百万份的DNA拷贝,有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行分析研究的问题。据图回答相关问题。
(1)在相应的横线上写出引物Ⅱ,并在复性这一步骤中将引物Ⅱ置于合适的位置。
(2)在相应的横线上写出循环一次后生成的DNA分子。
(3)若将作为原料的四种脱氧核苷酸用32P标记,请分析循环一次后生成的DNA分子的特点:__________________,循环n次后生成的DNA分子中不含放射性的单链占总单链的比例为________。
(4)PCR反应过程的前提条件是________,PCR技术利用了DNA的________原理解决了这个问题。
(5)在对样品DNA分析过程中发现,DNA掺杂着一些组蛋白,要去除这些组蛋白可加入的物质是________。
解析:(1)DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从3端延伸DNA链,所以引物就提供了3端,子链延伸方向为53,引物Ⅰ与b链部分碱基互补,引物Ⅱ则与a链部分碱基互补,且连接到a链的3端,故引物Ⅱ的结构为5GAOH,HOAG5。复性结果为:3CCAG5
(2)经过一次循环后,产生的两个DNA分子分别含有引物Ⅰ和引物Ⅱ。
(3)由于作为原料的四种脱氧核苷酸被32P标记,所以新合成的子链均含有放射性,一次循环后的两个DNA分子各有一条链含32P,若复制n次,产生子链共2n2,其中只有DNA母链不含32P,则其所占比例为2/(2n2)=1/2n。
(4)DNA复制是以两条母链为模板,按照碱基互补配对原则进行的。因此,首先要解旋,使两条母链的碱基暴露出来,才能按照碱基互补配对原则把相应的碱基一个个地连接起来。只有解旋后,再以母链为模板合成一小段引物,引物才起作用。DNA分子在80℃~100℃的温度范围内变性,双链解开成单链,当温度慢慢降低时,又能重新结合形成双链。
(5)本题考查了DNA中杂质蛋白质的去除,利用酶的专一性,应加入蛋白酶。
答案:(1)5GAOH HOAG5
(2)3CCAG5 3CCAG5
3CCAG53CCAG5
(3)每个DNA分子各有一条链含32P 1/2n (4)DNA解旋 热变性 (5)蛋白酶
以上蛋白质和DNA技术专题测试题相信大家已经完全融会贯通,查字典生物网会持续为考生发布专题测试题帮助考生提升自己。
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